Nous avons besoin de votre soutien!

AMIN (9 ans) était un beau bébé avant qu'une tumeur ne lui déforme la moitié droite du visage vers l'âge de 5 ans. Il s'agit d'une neurofibromatose de type 1, maladie génétique répandue dans le monde entier. Il a subi deux interventions au Maroc. Aujourd'hui il y a une récidive. Les médecins Marocains disent être dépassés par la gravité de son cas et ses parents ne peuvent plus subvenir financièrement à ses soins. Pourtant, cette maladie, lorsqu'elle est prise en charge à temps et dans de bonnes conditions, peut être traitée. Ainsi, AMIN, s'il peut être pris en charge rapidement par l'association Face au Monde, pourra bénéficier des meilleurs soins au sein du service de chirurgie maxillofaciale et plastique pédiatrique dirigée par le Professeur Vazquez à l'Hôpital Trousseau. Il aura ainsi l'espoir de retrouver un visage.

Faites un don pour nous aider à rendre un visage à Amin et parlez-en autour de vous !

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Des nouvelles des enfants

Tout d'abord, nous avons le plaisir de vous annoncer que l'intervention du petit Lucien, venu se faire opérer à Paris le 24 juin, grâce à l'association Face au Monde, s'est très bien passée. Le voilà dans les bras de son chirurgien bénévole, le Docteur Daniel Marchac, très attendri par ce petit bonhomme. A quelques jours de l'intervention, son visage est encore un peu gonflé, mais nous vous ferons parvenir prochainement des photos de son nouveau sourire apaisé. Il est rentré dans sa famille à l'ile Maurice le 17 juillet. D'après son Papa, qui nous a adressé un courriel très émouvant, Lucien est dans une forme olympique, si bavard et gai que sa mère s'est exclamé en rigolant: "il aurait mieux valu que le Docteur t'opère la langue au lieu que tes yeux et de ton nez" car il parle, il parle, il n'arrête jamais de poser des questions." Et son Papa de conclure: "C'est merveilleux, de le voir si heureux, et si gai".

Merci à tous ceux qui ont soutenu "Face au Monde" et qui ont ainsi contribué à lui rendre le sourire...

Nous avons également accueilli le petit Jamal âgé de 2 ans. Il devait être opéré dans son pays d'origine mais les chirurgiens locaux se sont malheureusement rendus compte qu'ils ne disposaient pas des moyens techniques adéquats pour l'opérer compte tenu de son âge et de la gravité de sa malformation. Ils ont donc contacté "Face au Monde" et nous avons décidé de prendre en charge sa venue (avec le soutien d'Aviation Sans Frontières) ainsi que les frais de ses interventions chirurgicales en France. Jamal souffre d'une fente labio-palatine large associée à un syndrome de GOLDENHAR (malformation de la mandibule et des oreilles avec asymétrie du visage). Il est arrivé début septembre et son intervention a malheureusement été retardée car il a attrapé la grippe. Il s'est finalement fait opérer le 10 octobre par le Pr Picard au sein du Service de Chirurgie Maxillofaciale et Plastique de l'Hôpital Trousseau dirigé par le Pr Vazquez.



Et le voilà entouré de sa maman d'accueil, ainsi que du Pr Picard et du Docteur Catherine Tomat après son intervention:


Le petit Antoine a lui aussi bénéficié de l'aide de l'Association "Face au Monde". Repéré au Sénégal par l'association Mécénat Chirurgie Cardiaque dirigée par le Pr Francine Leca, le petit Antoine souffrait à la fois d'une malformation cardiaque et d'une malformation faciale (une fente labio narinaire complexe). Il a été opéré de sa malformation faciale le 27 juin 2011 par le Pr Marie-Paule Vazquez. L'intervention a bien réussie et Antoine a retrouvé un petit visage adorable!

Par ailleurs, grâce à l'énergie inégalée de notre parrain historique Nelson Monfort et à nos membres d'honneur, Bertrand et Nathalie Jallerat, un magnifique Trophée de Golf a été organisé au Golf de Maintenon avec l'aide de Joseph Schemba au profit de l'association "Face au Monde" le 29 septembre dernier. De nombreux sponsors (Rétrodor, Groupe Lorillard, Foncia Brette Immobilier, Acer Finance, Les Montres, Mercedes- Davis 28, Sofrigel, BNP) ont répondu présent à l'appel aux côtés de Nelson Monfort et de Philippe Candeloro. Grâce à leur soutien, l'association Face au Monde a pu récolter un chèque de 31.500 euros ! Un grand merci à tous les participants et à leurs sponsors pour votre geste de solidarité à "Face au Monde".

Nous comptons plus que jamais sur votre soutien pour nous aider à la prise en charge d'enfants atteints de malformations sévères du visages provenant du monde entier et ne pouvant être opérés dans leur pays d'origine. Nous recevons des dizaines de demande par jour et de nombreux enfants sont sur liste d'attente.

Nous comptons sur vous pour en parler autour de vous et pour nous aider à  poursuivre l'action menée par Face au Monde auprès des enfants malformés provenant du monde entier.

Nous nous permettons de rappeler à votre attention que l'association "Face au Monde", organisme d'intérêt général, soutenu par le Ministère des Affaires Etrangères et par le Ministère de la Santé, ne dépend que de donations privées.

L'aide que vous apportez à l'association "Face au Monde" nous aide à rendre un visage à d'autres enfants en liste d'attente, provenant du monde entier. Nous vous en sommes infiniment reconnaissants.

Bonne journée,

Docteur Gérald Franchi

Président de l'association "Face au Monde"

Fatimé Rosie, originaire du Tchad, s'est faite opérer grâce à FAM

Nous sommes heureux de vous annoncer que l'intervention de Fatimé Rosie qui a duré 10 heures s'est bien déroulée. Rosie s'est réveillée, elle respire et mange normalement. Elle est souriante et heureuse.

Pour rappel, voici son histoire: Rosie, née il y a 6 mois au Tchad. Lorsqu'elle est née, une petite boule était déjà naissante sur son cou. Elle n'a fait que grandir. Ses parents l'ont emmené en ville à l'hôpital. On les a averti que la petite Rosie ne pourrait pas être opérée sur place. Les chirurgiens locaux ou ceux en visite grâce à d'autres association sou des ONG ne bénéficiaient pas des compétences requises ou du matériel nécessaire pour pratiquer cette intervention. Ils ont alors avertis l'association Face au Monde, qui a décidé de la prendre en charge en urgence. Rosie est arrivée le 16 Mai (grâce à l'aide d'Aviation Sans Frontières). Nos équipes médicales, à distance, sur photo, espéraient que sa boule soit un lymphangiome kystique. Mais les examens qu'elle a passée en France, à l'Hôpital Trousseau, au sein du service de chirurgie maxillofaciale et plastique du Professeur Marie-Paule Vazquez, ont révélé qu'il s'agit en réalité d'une pathologie plus lourde et plus complexe, et possiblement d'une tumeur qui dégénère fréquemment en tumeur maligne.

L'intervention de Rosie a été repoussée plusieurs fois pour permettre aux chirurgiens de faire tous les examens nécessaires au bon déroulement de son intervention. Elle a finalement été opérée le 1er juillet.

Elle a été hébergée dans une famille d'accueil qui en prend soin, l'a amenée patiemment aux batteries d'examens auxquelles elle a dû se soumettre, et qui a reste présente à ses côtés toute la durée de son hospitalisation.

Un reportage a été diffusé au journal de TF1 du 17 juillet 2010 que vous pouvez visualiser à la rubrique "Revue de Presse" ou en cliquant ici.

Envoyez-lui une pensée et faites un don à l'association Face au Monde (en ligne ou par chèque comme indiqué à la rubrique "Faites un don!").