Nos objectifs
Les principales missions de l'association Face au Monde sont :
- Agir en faveur du traitement des pathologies des nourrissons, enfants et jeunes adultes victimes des difformités de la face quelles qu'en soient les causes, les origines ou la nature.
- Mettre en oeuvre les moyens matériels, financiers et humains pour apporter secours, soins, aide et assistance aux enfants.
- Favoriser la transmission et l'avancement des connaissances et techniques spécifiques à cette chirurgie.
- Permettre au plus grand nombre de prendre conscience du caractère indispensable et souvent urgent de ces interventions à travers différents supports de communication ou manifestations.
En pratique, les principales pathologies pouvant être prises en charge par l'Association Face au Monde sont :
• Malformations faciales sévères
• Tumeurs de la tête (hémangiomes, neurofibromatoses, sarcomes…)
• Séquelles de traumatismes du visage et du crâne (séquelles
d'accidents de la voie publique, de brûlures…)
• Séquelles d'infections graves du visage
Le traitement des pathologies sévères de la face nécessite chez l'enfant la réunion de plusieurs conditions:
- l'intervention de chirurgiens maxillo ou cranio-faciaux et de chirurgiens plasticiens pédiatriques.
- la collaboration de plusieurs disciplines tel que neurochirugiens, opthalmologistes, stomatologistes, orthodontistes, prothésistes, ORL, anesthésistes, psychologues, assistantes sociales...
- l'élaboration d'un plateau technique hautement spécifique.
Les médecins et chirurgiens de Face au Monde sélectionnent les cas qui ne pourront manifestement pas être traités par une équipe envoyée dans le pays d'origine (nécessité d'un plateau technique très spécifique et non transportable). Nous intervenons:
• Lorsque tous les moyens techniques et humains spécifiques ne sont pas réunis dans le pays d’origine.
• Lorsque les missions humanitaires et médicales qui se déplacent ne peuvent opérer l’enfant concerné sur place.
• Lorsque la famille ne peut supporter tout ou partie des frais médicaux et les frais associés (voyage, hébergement).
POUR EN SAVOIR PLUS DEMANDEZ NOTRE BROCHURE EN ENVOYANT UN EMAIL A : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.
- Agir en faveur du traitement des pathologies des nourrissons, enfants et jeunes adultes victimes des difformités de la face quelles qu'en soient les causes, les origines ou la nature.
- Mettre en oeuvre les moyens matériels, financiers et humains pour apporter secours, soins, aide et assistance aux enfants.
- Favoriser la transmission et l'avancement des connaissances et techniques spécifiques à cette chirurgie.
- Permettre au plus grand nombre de prendre conscience du caractère indispensable et souvent urgent de ces interventions à travers différents supports de communication ou manifestations.
En pratique, les principales pathologies pouvant être prises en charge par l'Association Face au Monde sont :
• Malformations faciales sévères
• Tumeurs de la tête (hémangiomes, neurofibromatoses, sarcomes…)
• Séquelles de traumatismes du visage et du crâne (séquelles
d'accidents de la voie publique, de brûlures…)
• Séquelles d'infections graves du visage
Le traitement des pathologies sévères de la face nécessite chez l'enfant la réunion de plusieurs conditions:
- l'intervention de chirurgiens maxillo ou cranio-faciaux et de chirurgiens plasticiens pédiatriques.
- la collaboration de plusieurs disciplines tel que neurochirugiens, opthalmologistes, stomatologistes, orthodontistes, prothésistes, ORL, anesthésistes, psychologues, assistantes sociales...
- l'élaboration d'un plateau technique hautement spécifique.
Les médecins et chirurgiens de Face au Monde sélectionnent les cas qui ne pourront manifestement pas être traités par une équipe envoyée dans le pays d'origine (nécessité d'un plateau technique très spécifique et non transportable). Nous intervenons:
• Lorsque tous les moyens techniques et humains spécifiques ne sont pas réunis dans le pays d’origine.
• Lorsque les missions humanitaires et médicales qui se déplacent ne peuvent opérer l’enfant concerné sur place.
• Lorsque la famille ne peut supporter tout ou partie des frais médicaux et les frais associés (voyage, hébergement).
POUR EN SAVOIR PLUS DEMANDEZ NOTRE BROCHURE EN ENVOYANT UN EMAIL A : Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs, vous devez activer Javascript pour la voir.
